Credelio

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lotilaner

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QP53BE04

Designació comuna internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-04-23

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents