Credelio

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2021

Werkstoffen:

lotilaner

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP53BE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lotilaner

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

therapeutische indicaties:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2017-04-23

Bijsluiter

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten