Credelio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2021

Ingredient activ:

lotilaner

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BE04

INN (nume internaţional):

lotilaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2017-04-23

Prospect

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2018
Prospect Prospect daneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2018
Prospect Prospect letonă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2018
Prospect Prospect olandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2018
Prospect Prospect română 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2018
Prospect Prospect slovacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2018
Prospect Prospect slovenă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2021
Prospect Prospect islandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2021
Prospect Prospect croată 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor