Credelio

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP53BE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

Käyttöaiheet:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-23

Pakkausseloste

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-06-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia