Dexdomitor

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

pszicholeptikumok

indicaciones terapéuticas:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2002-08-30

Informació per a l'usuari

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents