Dexdomitor

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
29-04-2021
下载 产品特点 (SPC)
29-04-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
09-10-2012

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

pszicholeptikumok

疗效迹象:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-04-2021
产品特点 产品特点 德文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-04-2021
产品特点 产品特点 英文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-04-2021
产品特点 产品特点 法文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史