Dexdomitor

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
29-04-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
29-04-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
09-10-2012

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (국제 이름):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

pszicholeptikumok

치료 징후:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기