Dexdomitor

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

pszicholeptikumok

indications thérapeutiques:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2002-08-30

Notice patient

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-10-2012
Notice patient Notice patient espagnol 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-10-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-10-2012
Notice patient Notice patient danois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-10-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-10-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-10-2012
Notice patient Notice patient grec 29-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-10-2012
Notice patient Notice patient français 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-10-2012
Notice patient Notice patient italien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-10-2012
Notice patient Notice patient letton 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-10-2012
Notice patient Notice patient lituanien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-10-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-10-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-10-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-10-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-10-2012
Notice patient Notice patient roumain 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-10-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-10-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-10-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-10-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-10-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-04-2021
Notice patient Notice patient croate 29-04-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents