Dexdomitor

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
29-04-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2012

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

pszicholeptikumok

適応症:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する