Docetaxel Teva

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

доцетаксел

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2010-01-26

Informació per a l'usuari

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents