Docetaxel Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

доцетаксел

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-01-26

Información para el usuario

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos