Docetaxel Teva

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

доцетаксел

Disponível em:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Антинеопластични средства

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2010-01-26

Folheto informativo - Bula

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos