Docetaxel Teva

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-12-2021

Aktivna sestavina:

доцетаксел

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-01-26

Navodilo za uporabo

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov