Docetaxel Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2021

Bahan aktif:

доцетаксел

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-01-26

Risalah maklumat

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen