Doribax

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dorypenem

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J01DH04

Designació comuna internacional (DCI):

doripenem

Grupo terapéutico:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Área terapéutica:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Doribax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:szpitalne zapalenie płuc (w tym wentylator-odniesienia, zapalenie płuc);ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zakażenia dróg moczowych skomplikowane. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2008-07-25

Informació per a l'usuari

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DORIBAX, 250 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Dorypenem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Doribax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doribax
3.
Jak stosować lek Doribax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Doribax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DORIBAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Doribax zawiera substancję czynną dorypenem. Ten lek jest
antybiotykiem, który działa
bakteriobójczo na wiele rodzajów bakterii (drobnoustrojów
chorobotwórczych), które wywołują
zakażenia w różnych częściach organizmu.
Doribax stosowany jest u osób dorosłych w leczeniu wymienionych
niżej zakażeń:
-
zapalenie płuc nabyte w szpitalu lub podobnej placówce, w tym także
zapalenie płuc u
pacjentów podłączonych do respiratora;
-
powikłane zakażenia jamy brzusznej;
-
powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym także zakażenia nerek
oraz przypadki rozsiewu
bakterii do krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DORIBAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DORIBAX
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na dorypenem.
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na inne antybiotyki, takie jak penicyliny,
cefalosporyny i
karbapenemy (stosowane do leczenia różnych zakażeń), gdyż może
wystąpić uczulenie na lek
Doribax.
Pacjent nie powinien stosować tego leku, jeś
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Doribax 250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera jednowodny dorypenem (w ilości odpowiadającej
250 mg dorypenemu).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do infuzji).
Krystaliczny proszek barwy od białej do lekko żółtawej złamanej
bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doribax przeznaczony jest do leczenia następujących zakażeń u
pacjentów dorosłych (patrz punkty 4.4
i 5.1):
•
wewnątrzszpitalne zapalenie płuc (w tym respiratorowe zapalenie
płuc);
•
powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne;
•
powikłane zakażenia dróg moczowych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
zastosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W tabeli poniżej podano zalecane dawki i schematy podawania według
rodzaju zakażenia:
ZAKAŻENIE
DAWKA
CZĘSTOŚĆ
PODAWANIA
CZAS TRWANIA INFUZJI
Wewnątrzszpitalne zapalenie płuc,
w tym respiratorowe zapalenie płuc
500 mg
lub 1 g *
co 8 godz.
1 lub 4 godziny**
Powikłane zakażenia
wewnątrzbrzuszne
500 mg
co 8 godz.
1 godzina
Powikłane zakażenia dróg
moczowych, w tym
odmiedniczkowe zapalenie nerek
500 mg
co 8 godz.
1 godzina
*
Można rozważyć podawanie 1 g co 8 godzin w infuzji trwającej
cztery godziny u pacjentów ze zwiększonym
klirensem nerkowym [szczególnie u pacjentów z klirensem kreatyniny
(CrCl) ≥ 150 ml/min] i (lub) zakażonych
mniej wrażliwymi patogenami (np. _Pseudomonas spp_. i _Acinetobacter
spp_.). Ten schemat dawkowania oparto na
danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych (patrz punkty 4.4,
4.8 i 5.1).
**
Biorąc pod uwagę dane farmakokinetyczne i farmakodynamiczne,
podawanie infuzji przez cztery godziny może
być bardziej odpowiednie w zakażeniach wywołanych przez mniej
wrażliwe patogeny (patrz 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-10-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents