Duloxetine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

duloxetin

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Andra antidepressiva

Área terapéutica:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents