Duloxetine Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

duloxetin

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Andra antidepressiva

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-08-20

Informace pro uživatele

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů