Duloxetine Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2015

유효 성분:

duloxetin

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

치료 그룹:

Andra antidepressiva

치료 영역:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-08-20

환자 정보 전단

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-08-2015

이 제품과 관련된 검색 알림