Insulatard

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapéutica:

Diabeet Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Suhkurtõve ravi.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents