Insulatard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Gydymo sritis:

Diabeet Mellitus

Terapinės indikacijos:

Suhkurtõve ravi.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją