Insulatard

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõve ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-08-2014
Notice patient Notice patient danois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-08-2014
Notice patient Notice patient grec 23-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-08-2014
Notice patient Notice patient français 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-08-2014
Notice patient Notice patient italien 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-08-2014
Notice patient Notice patient letton 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 23-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-11-2020
Notice patient Notice patient croate 23-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents