Insulatard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-11-2020
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeuttinen alue:

Diabeet Mellitus

Käyttöaiheet:

Suhkurtõve ravi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia