Insulatard

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabeet Mellitus

Terapeutické indikace:

Suhkurtõve ravi.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULATARD, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (
_insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON INSULATARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulatard on humaaninsuliin, mille toime tekib järk-järgult ja on
pikaajaline.
Insulatard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel inimestel.
Suhkurtõbi on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini,
et veresuhkru taset kontrolli all
hoida. Insulatard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Insulatard’i veresuhkrut langetav toime algab 1½ tundi pärast
süstimist ja kestab ligikaudu 24 tundi.
Insulatard’i määratakse tihti kombinatsioonis lühikese toimeajaga
insuliinidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSULATARD’I KASUTAMIST
INSULATARD’I EI TOHI KASUTADA:
_ _
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase)
lähenemist, vt Tõsiste ja
_ _
väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte lõigus 4;
_ _
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulatard, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Insulatard Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Insulatard InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Insulatard FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Insulatard viaal (40 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
1,4 mg-le).
Insulatard viaal (100 rahvusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut isofaanset humaaninsuliini (NPH)* (vastab
3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_ Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Insulatard sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Insulatard on
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulatard on näidustatud suhkurtõve raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
3
Insulatard’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Arst määrab,
kas on va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů