Jinarc

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tolvaptan

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuretikai,

Área terapéutica:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

indicaciones terapéuticas:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents