Jinarc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diuretikai,

Terapötik alanı:

Polycystic Neideris, Autosomal Dominant

Terapötik endikasyonlar:

Jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (ADPKD) – suaugusiųjų, sergančių Lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. PAKUOTĖS LAPELIS
62
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JINARC 15 MG TABLETĖS
JINARC 30 MG TABLETĖS
JINARC 45 MG TABLETĖS
JINARC 60 MG TABLETĖS
JINARC 90 MG TABLETĖS
tolvaptanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jinarc ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jinarc
3.
Kaip vartoti Jinarc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jinarc
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JINARC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jinarc sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano, kuris blokuoja
vazopresino, hormono, kuris
sukelia cistų susidarymą ADPIL sergančių pacientų inkstuose,
poveikį. Blokuodamas vazopresino
poveikį, Jinarc sulėtina inkstų cistų vystymąsi ADPIL sergantiems
pacientams, sumažina ligos
simptomus ir padidina šlapimo susidarymą.
Jinarc yra vaistas, vartojamas gydyti ligai, vadinamai autosomine
dominuojančia policistine inkstų liga
(ADPIL). Dėl šios ligos inkstuose auga skysčio pripildytos cistos,
kurios sukelia spaudimą
aplinkiniams audiniams ir pablogina inkstų funkciją, todėl gali
atsirasti inkstų nepakankamumas.
Jinarc vartojamas suaugusiųjų, sergančių 1–4 stadijų lėtine
inkstų liga
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jinarc 15 mg tabletės
Jinarc 30 mg tabletės
Jinarc 45 mg tabletės
Jinarc 60 mg tabletės
Jinarc 90 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jinarc 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 15 mg tabletėje yra apytiksliai 35 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 30 mg tabletėje yra apytiksliai 70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 45 mg tabletėje yra apytiksliai 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 60 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 60 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 60 mg tabletėje yra apytiksliai 16 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jinarc 90 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg tolvaptano.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 90 mg tabletėje yra apytiksliai 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Jinarc 15 mg tabletės
Mėlyna, trikampė (didžioji ašis: 6,58, mažoji ašis: 6,20 mm),
nedaug išgaubta, vienoje pusėje įspausta
„OTSUKA“ ir „15“.
Jinarc 30 mg tabletės
Mėlyna, apvali (skersmuo: 8 mm), nedaug išgaubta, vienoje pusėje
įspausta „OTSUKA“ ir „30“.
3
Jinarc 45 mg tabletės
Mėlyna, kvadratinė (kraštin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin