Levetiracetam ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

леветирацетам

Disponible des:

ratiopharm GmbH

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2011-08-26

Informació per a l'usuari

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte