Levetiracetam ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

леветирацетам

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Противоэпилептические средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

епилепсия

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-26

सूचना पत्रक

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें