Levetiracetam ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-06-2023

Principio attivo:

леветирацетам

Commercializzato da:

ratiopharm GmbH

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Противоэпилептические средства,

Area terapeutica:

епилепсия

Indicazioni terapeutiche:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-08-26

Foglio illustrativo

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-06-2023