Levetiracetam ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2023

Aktiv bestanddel:

леветирацетам

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Противоэпилептические средства,

Terapeutisk område:

епилепсия

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam ratiopharm е показан като монотерапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при пациенти на възраст от 16 години с новодиагностицирана епилепсия. Леветирацетам Ратиофарм включен като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета от 1 месец живот, при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонических спазми при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2011-08-26

Indlægsseddel

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Levetiracetam ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Levetiracetam ratiopharm
3.
Как да приемате Levetiracetam ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Levetiracetam ratiopharm
6.
Съдържание на опаковкат
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
леветирацетам
_(levetiracetam)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg филмирани таблетки
250 mg филмирани таблетки са сини,
продълговати и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg филмирани таблетки
500 mg филмирани таблетки са жълти,
елипсовидни и с делителна черта от
едната страна на
таблетката.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg филмирани таблетки
750 mg филмирани таблетки са
светлочервени, п
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt