Novem

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

mcloksikam

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2004-03-02

Informació per a l'usuari

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents