Novem

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
14-01-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2022

Aktiva substanser:

mcloksikam

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Cattle

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2004-03-02

Bipacksedel

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik