Novem

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

mcloksikam

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2004-03-02

Información para el usuario

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos