Novem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mcloksikam

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2004-03-02

Lietošanas instrukcija

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi