Novem

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2017

Toimeaine:

mcloksikam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2004-03-02

Infovoldik

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu