Pemetrexed Krka

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pemetrexed dinatrium

Disponible des:

KRKA d.d.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-05-22

Informació per a l'usuari

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pemetrexed Krka
3.
Hur du tar Pemetrexed Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Krka är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Krka ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Krka används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Krka kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Krka till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PEMETREXED KRKA
TA INTE PEMETREXED KRKA
-
om du är allergisk mot pemetrexed eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amning
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg (2,35 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till antingen ljusgul eller gröngul frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents