Pemetrexed Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pemetrexed dinatrium

Dostupné s:

KRKA d.d.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2018-05-22

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pemetrexed Krka
3.
Hur du tar Pemetrexed Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Krka är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Krka ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Krka används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Krka kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Krka till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PEMETREXED KRKA
TA INTE PEMETREXED KRKA
-
om du är allergisk mot pemetrexed eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amning
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg (2,35 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till antingen ljusgul eller gröngul frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů