Pemetrexed Krka

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pemetrexed dinatrium

Disponible desde:

KRKA d.d.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Krka är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2018-05-22

Información para el usuario

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pemetrexed Krka
3.
Hur du tar Pemetrexed Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Krka är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Krka ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Krka används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Krka kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Krka till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PEMETREXED KRKA
TA INTE PEMETREXED KRKA
-
om du är allergisk mot pemetrexed eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amning
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
_Hjälpämne med känd effekt:_
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg (2,35 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vit till antingen ljusgul eller gröngul frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Krka används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Krka används s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos