Posaconazole SP

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

posaconazol

Disponible des:

Schering-Plough Europe

Codi ATC:

J02AC04

Designació comuna internacional (DCI):

posaconazole

Grupo terapéutico:

Antimykotika til systemisk brug

Área terapéutica:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Posaconazol SP er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- Fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller patienter, der er intolerante over for amphotericin B;- Chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- Coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- Oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole SP er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2005-10-25

Informació per a l'usuari

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazol
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Posaconazole SP til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Posaconazole SP
3.
Sådan skal De tage Posaconazole SP
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole SP hører til en gruppe af lægemidler, som kaldes
triazolsvampemidler. Disse lægemidler
anvendes til at forhindre samt behandle en lang række
svampeinfektioner. Posaconazole SP virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af nogle af de typer svampe, som kan
forårsage infektioner i mennesker.
Posaconazole SP kan anvendes til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne:
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus _
arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med et af anti-svampemidlerne amphotericin B eller
itraconazol eller hvis De har
måtte stoppe behandlingen med disse midler;
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium arten _
hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med amphotericin B eller hvis De har måtte stoppe
behandlingen med dette
middel;
-
Infektioner fremkaldt af svampe som medfører en tilstand der kaldes
chromoblastomykose
og/eller mycetoma, hvis infektionen ikke er behandlet tilstrækkelig
med itraconazol eller hvis
De har måtte stoppe behandlingen med dette middel;
-
Infektioner fremkaldt af
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole SP 40 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder 40 mg posaconazol.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole SP er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose
og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler;
-
Oropharyngeal candidiasis: som first-line behandling hos patienter,
der har alvorlig sygdom eller
har nedsat immunforsvar, hos hvem respons på lokal behandling
forventes at være dårlig.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole SP er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
patienter:
-
Patienter, der modtager remissions-induktions kemoterapi for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS), der forventes at resultere i
langvarig neutropeni og som har
høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;
-
Modtagere af hematopoietisk stamcelle transpl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents