Posaconazole SP

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

posaconazol

Pieejams no:

Schering-Plough Europe

ATĶ kods:

J02AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

posaconazole

Ārstniecības grupa:

Antimykotika til systemisk brug

Ārstniecības joma:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Posaconazol SP er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- Fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller patienter, der er intolerante over for amphotericin B;- Chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- Coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- Oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole SP er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazol
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Posaconazole SP til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Posaconazole SP
3.
Sådan skal De tage Posaconazole SP
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole SP hører til en gruppe af lægemidler, som kaldes
triazolsvampemidler. Disse lægemidler
anvendes til at forhindre samt behandle en lang række
svampeinfektioner. Posaconazole SP virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af nogle af de typer svampe, som kan
forårsage infektioner i mennesker.
Posaconazole SP kan anvendes til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne:
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus _
arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med et af anti-svampemidlerne amphotericin B eller
itraconazol eller hvis De har
måtte stoppe behandlingen med disse midler;
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium arten _
hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med amphotericin B eller hvis De har måtte stoppe
behandlingen med dette
middel;
-
Infektioner fremkaldt af svampe som medfører en tilstand der kaldes
chromoblastomykose
og/eller mycetoma, hvis infektionen ikke er behandlet tilstrækkelig
med itraconazol eller hvis
De har måtte stoppe behandlingen med dette middel;
-
Infektioner fremkaldt af
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole SP 40 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder 40 mg posaconazol.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole SP er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose
og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler;
-
Oropharyngeal candidiasis: som first-line behandling hos patienter,
der har alvorlig sygdom eller
har nedsat immunforsvar, hos hvem respons på lokal behandling
forventes at være dårlig.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole SP er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
patienter:
-
Patienter, der modtager remissions-induktions kemoterapi for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS), der forventes at resultere i
langvarig neutropeni og som har
høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;
-
Modtagere af hematopoietisk stamcelle transpl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi