Posaconazole SP

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
31-07-2009

Viambatanisho vya kazi:

posaconazol

Inapatikana kutoka:

Schering-Plough Europe

ATC kanuni:

J02AC04

INN (Jina la Kimataifa):

posaconazole

Kundi la matibabu:

Antimykotika til systemisk brug

Eneo la matibabu:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Matibabu dalili:

Posaconazol SP er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- Fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller patienter, der er intolerante over for amphotericin B;- Chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- Coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- Oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole SP er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Trukket tilbage

Idhini ya tarehe:

2005-10-25

Taarifa za kipeperushi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazol
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Posaconazole SP til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Posaconazole SP
3.
Sådan skal De tage Posaconazole SP
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole SP hører til en gruppe af lægemidler, som kaldes
triazolsvampemidler. Disse lægemidler
anvendes til at forhindre samt behandle en lang række
svampeinfektioner. Posaconazole SP virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af nogle af de typer svampe, som kan
forårsage infektioner i mennesker.
Posaconazole SP kan anvendes til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne:
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus _
arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med et af anti-svampemidlerne amphotericin B eller
itraconazol eller hvis De har
måtte stoppe behandlingen med disse midler;
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium arten _
hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med amphotericin B eller hvis De har måtte stoppe
behandlingen med dette
middel;
-
Infektioner fremkaldt af svampe som medfører en tilstand der kaldes
chromoblastomykose
og/eller mycetoma, hvis infektionen ikke er behandlet tilstrækkelig
med itraconazol eller hvis
De har måtte stoppe behandlingen med dette middel;
-
Infektioner fremkaldt af
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole SP 40 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder 40 mg posaconazol.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole SP er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose
og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler;
-
Oropharyngeal candidiasis: som first-line behandling hos patienter,
der har alvorlig sygdom eller
har nedsat immunforsvar, hos hvem respons på lokal behandling
forventes at være dårlig.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole SP er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
patienter:
-
Patienter, der modtager remissions-induktions kemoterapi for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS), der forventes at resultere i
langvarig neutropeni og som har
høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;
-
Modtagere af hematopoietisk stamcelle transpl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-07-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 31-07-2009
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 31-07-2009
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-07-2009

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii