Posaconazole SP

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

posaconazol

Доступна с:

Schering-Plough Europe

код АТС:

J02AC04

ИНН (Международная Имя):

posaconazole

Терапевтическая группа:

Antimykotika til systemisk brug

Терапевтические области:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Терапевтические показания :

Posaconazol SP er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- Fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B eller patienter, der er intolerante over for amphotericin B;- Chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- Coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin B, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- Oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole SP er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2005-10-25

тонкая брошюра

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazol
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Posaconazole SP til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Posaconazole SP
3.
Sådan skal De tage Posaconazole SP
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole SP hører til en gruppe af lægemidler, som kaldes
triazolsvampemidler. Disse lægemidler
anvendes til at forhindre samt behandle en lang række
svampeinfektioner. Posaconazole SP virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af nogle af de typer svampe, som kan
forårsage infektioner i mennesker.
Posaconazole SP kan anvendes til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne:
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus _
arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med et af anti-svampemidlerne amphotericin B eller
itraconazol eller hvis De har
måtte stoppe behandlingen med disse midler;
-
Infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium arten _
hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkelig med amphotericin B eller hvis De har måtte stoppe
behandlingen med dette
middel;
-
Infektioner fremkaldt af svampe som medfører en tilstand der kaldes
chromoblastomykose
og/eller mycetoma, hvis infektionen ikke er behandlet tilstrækkelig
med itraconazol eller hvis
De har måtte stoppe behandlingen med dette middel;
-
Infektioner fremkaldt af
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole SP 40 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder 40 mg posaconazol.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
Hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole SP er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose
og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler;
-
Oropharyngeal candidiasis: som first-line behandling hos patienter,
der har alvorlig sygdom eller
har nedsat immunforsvar, hos hvem respons på lokal behandling
forventes at være dårlig.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole SP er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
patienter:
-
Patienter, der modtager remissions-induktions kemoterapi for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS), der forventes at resultere i
langvarig neutropeni og som har
høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;
-
Modtagere af hematopoietisk stamcelle transpl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-07-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-07-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-07-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-07-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-07-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-07-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-07-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов