ReFacto AF

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

moroctocog alfa

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

moroctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

1999-04-13

Informació per a l'usuari

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents