ReFacto AF

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

moroctocog alfa

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

moroctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia A

Ārstēšanas norādes:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Produktu pārskats:

Revision: 40

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

1999-04-13

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi