ReFacto AF

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

moroctocog alfa

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

moroctocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia A

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

1999-04-13

Navodilo za uporabo

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov