ReFacto AF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
08-11-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
08-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

moroctocog alfa

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

moroctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemophilia A

Käyttöaiheet:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Tuoteyhteenveto:

Revision: 40

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-13

Pakkausseloste

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia