Tygacil

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tigeciklīns

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J01AA12

Designació comuna internacional (DCI):

tigecycline

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

indicaciones terapéuticas:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas. lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2006-04-24

Informació per a l'usuari

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TYGACIL 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tygacil un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tygacil lietošanas
3.
Kā lietot Tygacil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tygacil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYGACIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tygacil ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis, kas
darbojas, pārtraucot infekciju izraisošu
baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tygacil, jo Jums vai Jūsu bērnam, kurš ir vismaz
8 gadus vecs, ir viena no šīm
smagajām infekcijām:

ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas

komplicētas vēdera dobuma infekcijas.
Tygacil jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts uzskata, ka
citi antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYGACIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu u.c.),
Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI MEDMĀSAI:

Ja Jūsu brūces dzīst slikti vai lēni.

Ja Jums ir caureja pirms Tygacil saņemšanas. Ja caureja rodas
ārstēš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna (_Tigecycline_).
Pēc šķīduma pagatavošanas 1 ml satur
10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tygacil ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu gadu vecuma
šādu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu):

komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –_ complicated
skin and soft tissue _
_infections_), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infections_).
Tygacil drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas alternatīvas
antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4.4.,
4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā)_
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
3
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc _Child Pugh_ klasifikācijas un B grupa pēc _Child
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents