Tygacil

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tigeciklīns

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01AA12

Designación común internacional (DCI):

tigecycline

Grupo terapéutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

indicaciones terapéuticas:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas. lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2006-04-24

Información para el usuario

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TYGACIL 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tygacil un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tygacil lietošanas
3.
Kā lietot Tygacil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tygacil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYGACIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tygacil ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis, kas
darbojas, pārtraucot infekciju izraisošu
baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tygacil, jo Jums vai Jūsu bērnam, kurš ir vismaz
8 gadus vecs, ir viena no šīm
smagajām infekcijām:

ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas

komplicētas vēdera dobuma infekcijas.
Tygacil jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts uzskata, ka
citi antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYGACIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu u.c.),
Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI MEDMĀSAI:

Ja Jūsu brūces dzīst slikti vai lēni.

Ja Jums ir caureja pirms Tygacil saņemšanas. Ja caureja rodas
ārstēš
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna (_Tigecycline_).
Pēc šķīduma pagatavošanas 1 ml satur
10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tygacil ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu gadu vecuma
šādu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu):

komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –_ complicated
skin and soft tissue _
_infections_), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infections_).
Tygacil drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas alternatīvas
antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4.4.,
4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā)_
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
3
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc _Child Pugh_ klasifikācijas un B grupa pēc _Child
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos