Tygacil

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Tigeciklīns

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

J01AA12

INN (International Adı):

tigecycline

Terapötik grubu:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapötik alanı:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapötik endikasyonlar:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas. lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TYGACIL 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tygacil un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tygacil lietošanas
3.
Kā lietot Tygacil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tygacil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYGACIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tygacil ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis, kas
darbojas, pārtraucot infekciju izraisošu
baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tygacil, jo Jums vai Jūsu bērnam, kurš ir vismaz
8 gadus vecs, ir viena no šīm
smagajām infekcijām:

ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas

komplicētas vēdera dobuma infekcijas.
Tygacil jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts uzskata, ka
citi antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYGACIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu u.c.),
Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI MEDMĀSAI:

Ja Jūsu brūces dzīst slikti vai lēni.

Ja Jums ir caureja pirms Tygacil saņemšanas. Ja caureja rodas
ārstēš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna (_Tigecycline_).
Pēc šķīduma pagatavošanas 1 ml satur
10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tygacil ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu gadu vecuma
šādu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu):

komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –_ complicated
skin and soft tissue _
_infections_), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infections_).
Tygacil drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas alternatīvas
antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4.4.,
4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā)_
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
3
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc _Child Pugh_ klasifikācijas un B grupa pēc _Child
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin