Arzerra

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ofatumumab

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

L01XC10

INN (Mezinárodní Name):

ofatumumab

Terapeutické skupiny:

Anticorpi monoclonali

Terapeutické oblasti:

Leucemia, linfocitica, cronica, B-Cell

Terapeutické indikace:

Precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (CLL): Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con LLC che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. Recidivo CLL: Arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di CLL. LLC refrattaria: Arzerra è indicato per il trattamento della LLC, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2010-04-19

Informace pro uživatele

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARZERRA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ARZERRA 1.000 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ofatumumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Arzerra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Arzerra
3.
Come deve essere somministrato Arzerra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Arzerra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ARZERRA E A CHE COSA SERVE
Arzerra contiene ofatumumab, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati anticorpi
monoclonali.
ARZERRA È USATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
(LLC). La LLC è un tumore del
sangue che interessa un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti. I
linfociti si moltiplicano troppo
rapidamente e vivono troppo a lungo, così ve ne sono troppi che
circolano nel sangue. La malattia può
anche interessare altri organi del corpo. L’anticorpo contenuto in
Arzerra riconosce una sostanza sulla
superficie dei linfociti e causa la morte dei linfociti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ARZERRA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ARZERRA:

se è allergico (ipersensibile) ad ofatumumab o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
Verifichi con il medico
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga
somministrato Arzerra:

se ha avuto
PROBLEMI AL CUORE
,

se ha
MALATTIE POLMONARI.
Verifichi con il medico se pensa che uno di questi casi la riguardi.
Potre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di concentrato contiene 20 mg di ofatumumab.
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di ofatumumab in 5 ml.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di ofatumumab in 50 ml.
Ofatumumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in una linea
cellulare murina ricombinante
(NS0).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 34,8 mg di sodio in una dose di 300 mg, 116
mg di sodio in una dose di
1.000 mg e 232 mg di sodio in una dose di 2.000 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leucemia linfatica cronica (LLC) non trattata in precedenza
Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustina è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC che non sono stati trattati in precedenza e che non sono
eleggibili per una terapia a base di
fludarabina.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
LLC in recidiva
Arzerra in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC in recidiva.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
3
LLC refrattaria
Arzerra è indicato nel trattamento della LLC nei pazienti adulti
refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Arzerra deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di terapie
antitumorali ed in un ambiente dove strutture di rianimazione siano
immediatamente disponibili.
Monitoraggio
I pazienti devono essere atten
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů