Arzerra

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ofatumumab

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

L01XC10

INN (nemzetközi neve):

ofatumumab

Terápiás csoport:

Anticorpi monoclonali

Terápiás terület:

Leucemia, linfocitica, cronica, B-Cell

Terápiás javallatok:

Precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (CLL): Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con LLC che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. Recidivo CLL: Arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di CLL. LLC refrattaria: Arzerra è indicato per il trattamento della LLC, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2010-04-19

Betegtájékoztató

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARZERRA 100 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ARZERRA 1.000 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ofatumumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Arzerra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Arzerra
3.
Come deve essere somministrato Arzerra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Arzerra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ARZERRA E A CHE COSA SERVE
Arzerra contiene ofatumumab, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati anticorpi
monoclonali.
ARZERRA È USATO PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
(LLC). La LLC è un tumore del
sangue che interessa un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti. I
linfociti si moltiplicano troppo
rapidamente e vivono troppo a lungo, così ve ne sono troppi che
circolano nel sangue. La malattia può
anche interessare altri organi del corpo. L’anticorpo contenuto in
Arzerra riconosce una sostanza sulla
superficie dei linfociti e causa la morte dei linfociti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ARZERRA
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO ARZERRA:

se è allergico (ipersensibile) ad ofatumumab o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
Verifichi con il medico
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga
somministrato Arzerra:

se ha avuto
PROBLEMI AL CUORE
,

se ha
MALATTIE POLMONARI.
Verifichi con il medico se pensa che uno di questi casi la riguardi.
Potre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di concentrato contiene 20 mg di ofatumumab.
Arzerra 100 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di ofatumumab in 5 ml.
Arzerra 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di ofatumumab in 50 ml.
Ofatumumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in una linea
cellulare murina ricombinante
(NS0).
Eccipiente con effetto noto
Questo medicinale contiene 34,8 mg di sodio in una dose di 300 mg, 116
mg di sodio in una dose di
1.000 mg e 232 mg di sodio in una dose di 2.000 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leucemia linfatica cronica (LLC) non trattata in precedenza
Arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustina è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC che non sono stati trattati in precedenza e che non sono
eleggibili per una terapia a base di
fludarabina.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
LLC in recidiva
Arzerra in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con LLC in recidiva.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
3
LLC refrattaria
Arzerra è indicato nel trattamento della LLC nei pazienti adulti
refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Vedere paragrafo 5.1 per ulteriori informazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Arzerra deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di terapie
antitumorali ed in un ambiente dove strutture di rianimazione siano
immediatamente disponibili.
Monitoraggio
I pazienti devono essere atten
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése